Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptāns - nepiemērots adh sindroms - diurētiskie līdzekļi, - pieaugušiem pacientiem ar hiponatriēmiju, kas saistīta ar nepiemērotu antidiuretiskās hormona sekrēcijas sindromu (siadh).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloxetine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - attieksmi pret depresiju;Ārstēšana diabētiskās perifērās neiropātijas sāpju;Ārstēšana vispārēja trauksme;duloxetine mylan ir norādīts pieaugušie.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 40 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 30 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 60 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bayer ag, germany - moksifloksacīns - apvalkotā tablete - 400 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - perindoprila arginīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - perindoprila arginīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanoswiss uab, lithuania - lorazepāms - tablete - 2,5 mg